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細(xì)胞劃痕技術(shù)是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
流式細(xì)胞分選，它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強(qiáng)度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現(xiàn)單克隆分選，能復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細(xì)胞芯片制備。
穩(wěn)定細(xì)胞株篩選：通過慢病毒感染配合藥物篩選的方法獲得穩(wěn)定表達(dá)Oct-4-EGFP的LELA穩(wěn)定細(xì)胞株。
細(xì)胞共培養(yǎng)是指不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化，誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化，維持細(xì)胞功能和活力，對細(xì)胞增殖進(jìn)行調(diào)控等。
流式細(xì)胞實驗是生物細(xì)胞平臺實驗組成之一， 作為常見細(xì)胞實驗，日常實驗之一。主要是進(jìn)行組織形態(tài)觀察，其結(jié)果通過照片形式展現(xiàn)。通過對組織形態(tài)觀察，了解實驗結(jié)果，驗證實驗結(jié)果，對后續(xù)實驗進(jìn)行把控等。
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